Медицинский блог Марины Весёлой | Медицинский туризм | Тайланд | Чехия | Германия

Добавил(а) Весёлая Марина | 02 Апрель 2010

Американские ученые сообщают, что шизофрения может быть вызвана генетической мутацией, которая нарушает связи между гиппокампом и префронтальными зонами коры головного моза – участками, отвечающими за кратковременную память. Предыдущие исследования показали, что около 30% людей с микро-разрушением на хромосоме 22 (известной, как 22q11) имеют склонность к развитию шизофрении.

«Мы знаем, что этот генетический дефицит предрасполагает людей к шизофрении, и сейчас мы определили четкий патофизиологический механизм того, как это разрушение дает возможность перейти в шизофрению», - сказала в пресс-релизе ведущий автор исследования д-р Мария Карайоргу, профессор психиатрии в медицинском центре Колумбийского университета.

В 1995 она обнаружила связь между разрушением в 22q11 и шизофренией.

В своем новом исследовании Карайоргу вместе с коллегами выяснили, что мыши с разрушением в 22q11 на исследованиях кратковременной памяти показали результаты значительно хуже, чем обычные мыши. Кратковременная память является ключевым элементом исполнительной функции.

«Наиболее известными симптомами шизофрении являются бред и галлюцинации. Но это еще и влияние на когнитивные способности, включая и кратковременную память, которые более всего влияют на способность человека с шизофренией жить в обществе», - объясняют ученые.

У здоровых мышей гиппокамп посылает пространственную информацию в префронтальную кору. У мышей с разрушением в 22q11 есть перебой в этом соединении, и связь между двумя областями мозга либо ослаблена, либо полностью отсутствует.